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DIANE 35
30 Janvier 2013
La SFD a pris acte de la décision de l'Agence nationale de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) d'engager une procédure de suspension de l'autorisation de la mise sur le marché (AMM) de Diane 35 et de ses génériques, traitement hormonal oestroprogestatif de l'acné. Cette décision sera effective dans un délai de 3 mois.
L'ANSM recommande aux femmes de ne pas interrompre ce traitement jusqu'à une prochaine consultation médicale. En l'absence de toute complication thrombo-embolique sous ce traitement, il n'y a pas lieu de s'inquiéter de ce type de complication après son arrêt.
En cas de récidive de l'acné à l'arrêt de ce traitement nous vous conseillons de consulter un dermatologue.
